BelongMS Improving life with Multiple Sclerosis
En utilisant BelongMS, vous trouverez des groupes de soutien et professionnels pour les personnes vivant avec la sclérose en plaques.
Le service GRATUIT comprend:
- Accès aux principaux professionnels de la santé qui répondent à vos questions.
- Assistance, conseils et soutien d'un vaste réseau social de personnes vivant avec la SP.
- La possibilité d'organiser et de gérer vos dossiers sur votre appareil mobile, et de partager facilement avec la famille et les professionnels de la santé.
- La possibilité de personnaliser les informations et les notifications.
- Accès à un service d’appariement d’essais cliniques robuste spécifique à votre type de SEP.
BelongMS est une plateforme de partage d'informations entre utilisateurs, parties prenantes du secteur de la santé et informations accessibles au public. BelongMS ne recommande pas, ne fournit pas, ne suggère pas et ne donne aucun conseil d'aucune sorte.
Catégorie : Médecine
Avis (13)
Facile à utiliser, Facile pour en parler et surtout personne à l'écoute
Sur cette application on partage, on échange, on s'entraide, on parle de nos ressentis, on parle le même langage 👍
Je cherche le yoga. J'ai vu l'annonce mais ne le trouve pas. Merci
Bonne application vraiment intéressante pour apprendre et partager notre vécu
Bonne application même si la prise en main peut être encore améliorée.
Toutes mes questions ont eu une réponse et sa pour moi c'est vraiment le plus important car les questions dates depuis la découverte de la maladie en 2013
Superbe application pour les gens atteints de sclérose en plaques. Elle nous donne accès à des professionnels de la santé et aussi à une belle communauté de gens qui vivent avec la même maladie.
Très bonne application, j'ai reçu une réponse rapide à mon questionnement par un neurologue en plus d'être très courtoise. Merci beaucoup. 🙂
application très bien détaillée j apprend bcp sur cette maladie qui est complexe
Super application qui permet de mettre en relation les personnes atteintes de SEP. Je regrette que la version Américaine soit la plus fournie...
Toujours intéressant de pouvoir interagir avec des gens souffrant de la SEP.
Très bien de pouvoir partager! Il existe en français?
J'ai été diagnostiqué en avril 2009, j'avais 45 ans, mais d'apres mon médecin la maladie est apparue après mon premier accouchement. Donc, j'avais 21 ans. Quand, on recoit un diagnostique de SEP, les gens disparaissent, bienvenue à la solitude. Un site comme celui ci, nous permet de partagé avec d'autre qui vivent les mêmes problèmes, j'ai remarqué qu'un médecin répond à nos questions, ces merveilleux. En plus de la SEP, je suis diabétique, apnée du sommeil, arthrose sévère, fybromyaldie.