Chemistry for Pharmacy Students &Organic Chemistry
"Cette application a réussi à couvrir l'essentiel de la chimie de base requise par l'étudiant en sciences pharmaceutiques, lecteur de premier cycle, qu'il soit chimiste, biologiste ou pharmacien, trouve cette lecture intéressante et précieuse." -Journal of Chemical Biology, mai 2009 Chimie pour les étudiants en pharmacie est une introduction conviviale aux principaux domaines de la chimie requis par tous les étudiants en pharmacie et en sciences pharmaceutiques. Le livre fournit un aperçu complet des différents domaines de la chimie des produits généraux, organiques et naturels (en relation avec les molécules de médicaments). L'application s'ouvre avec un aperçu des aspects généraux de la chimie et de leur importance pour la vie moderne, avec un accent particulier sur les applications médicales. Le texte aborde ensuite les concepts de structure et de liaison atomiques, ainsi que les principes fondamentaux de la stéréochimie et leur signification pour la pharmacie, en relation avec l'action et la toxicité des médicaments. Différents aspects de la chimie aliphatique, aromatique et hétérocyclique et de leur importance pharmaceutique sont ensuite abordés dans les derniers chapitres consacrés aux réactions organiques et à leurs applications dans la découverte et le développement de médicaments et dans la chimie des produits naturels. introduction accessible aux domaines clés de la chimie requis pour tous les cours menant à un diplôme en pharmacie, adaptée aux étudiants et rédigée à un niveau approprié pour les étudiants non chimistes, comprenant des objectifs d’apprentissage au début de chaque chapitre axés sur les propriétés physiques et les actions des molécules pharmaceutiques.
Chimie pour les étudiants en pharmacie: chimie générale, organique et naturelle des produits
La chimie organique est l'étude de la structure, des propriétés, de la composition, des réactions et de la préparation de composés contenant du carbone, composés non seulement d'hydrocarbures, mais également de composés contenant un grand nombre d'autres éléments, y compris l'hydrogène (la plupart des composés contiennent au moins un atome de carbone ou d'hydrogène). liaison), azote, oxygène, halogènes, phosphore, silicium et soufre
TABLE DES MATIÈRES DE CETTE APP
Préface ix
1 Introduction 1
1.1 Rôle de la chimie dans la vie moderne 1
1.2 Propriétés physiques des molécules de médicament 3
2 Structure atomique et liaison 17
2.1 Atomes, éléments et composés 17
2.2 Structure atomique: orbitales et configurations électroniques 18
2.3 Théories sur les liaisons chimiques: formation de liaisons chimiques 21
2.4 Électronégativité et liaison chimique 27
2.5 Polarité de liaison et forces intermoléculaires 28
2.6 Importance de la liaison chimique dans les interactions médicament-récepteur 31
3 Stéréochimie 35
3.1 Stéréochimie: définition 36
3.2 Isomérie 36
3.3 Importance de la stéréoisomérie dans la détermination de l'action et de la toxicité d'un médicament 53
3.4 Synthèse de molécules chirales 55
3.5 Séparation des stéréoisomères: résolution des mélanges racémiques 56
3.6 Composés contenant des stéréocentres autres que le carbone 57
3.7 Composés chiraux n'ayant pas d'atome tétraédrique à quatre groupes différents 57
4 groupes fonctionnels organiques 59
4.1 Groupes fonctionnels organiques: définition et caractéristiques structurelles 60
4.2 Hydrocarbures 61
4.3 Alcanes, cycloalcanes et leurs dérivés 61
4.4 Alcènes et leurs dérivés 103
4.5 Les alcynes et leurs dérivés 108
4.6 Composés aromatiques et leurs dérivés 112
4.7 Composés hétérocycliques et leurs dérivés 143
4.8 Acides nucléiques 170
4.9 Acides aminés et peptides 179
4.10 Importance des groupes fonctionnels dans la détermination de l'action des médicaments et de la toxicité 184
4.11 Importance des groupes fonctionnels dans la détermination de la stabilité des médicaments 188
5 réactions organiques 191
5.1 Types de réaction organique 191
5.2 Réactions radicales: réactions en chaîne des radicaux libres 192
5.3 Réactions d'addition 197
5.4 Réactions d'élimination: 1,2-élimination ou b-élimination 223
5.5 Réactions de substitution 232
5.6 Hydrolyse 260
5.7 Réactions d'oxydoréduction 264
5.8 Réactions pericycliques 278
6 Chimie des produits naturels 283
6.1 Introduction au processus de découverte de médicaments à base de produits naturels 283
6.2 Alcaloïdes 288
6.3 Glucides 303
6.4 Glycosides 319
6.5 Terpénoïdes 331
6.6 stéroïdes 352
6.7 Phénoliques 359
Index 371
Chimie pour les étudiants en pharmacie: chimie générale, organique et naturelle des produits
La chimie organique est l'étude de la structure, des propriétés, de la composition, des réactions et de la préparation de composés contenant du carbone, composés non seulement d'hydrocarbures, mais également de composés contenant un grand nombre d'autres éléments, y compris l'hydrogène (la plupart des composés contiennent au moins un atome de carbone ou d'hydrogène). liaison), azote, oxygène, halogènes, phosphore, silicium et soufre
TABLE DES MATIÈRES DE CETTE APP
Préface ix
1 Introduction 1
1.1 Rôle de la chimie dans la vie moderne 1
1.2 Propriétés physiques des molécules de médicament 3
2 Structure atomique et liaison 17
2.1 Atomes, éléments et composés 17
2.2 Structure atomique: orbitales et configurations électroniques 18
2.3 Théories sur les liaisons chimiques: formation de liaisons chimiques 21
2.4 Électronégativité et liaison chimique 27
2.5 Polarité de liaison et forces intermoléculaires 28
2.6 Importance de la liaison chimique dans les interactions médicament-récepteur 31
3 Stéréochimie 35
3.1 Stéréochimie: définition 36
3.2 Isomérie 36
3.3 Importance de la stéréoisomérie dans la détermination de l'action et de la toxicité d'un médicament 53
3.4 Synthèse de molécules chirales 55
3.5 Séparation des stéréoisomères: résolution des mélanges racémiques 56
3.6 Composés contenant des stéréocentres autres que le carbone 57
3.7 Composés chiraux n'ayant pas d'atome tétraédrique à quatre groupes différents 57
4 groupes fonctionnels organiques 59
4.1 Groupes fonctionnels organiques: définition et caractéristiques structurelles 60
4.2 Hydrocarbures 61
4.3 Alcanes, cycloalcanes et leurs dérivés 61
4.4 Alcènes et leurs dérivés 103
4.5 Les alcynes et leurs dérivés 108
4.6 Composés aromatiques et leurs dérivés 112
4.7 Composés hétérocycliques et leurs dérivés 143
4.8 Acides nucléiques 170
4.9 Acides aminés et peptides 179
4.10 Importance des groupes fonctionnels dans la détermination de l'action des médicaments et de la toxicité 184
4.11 Importance des groupes fonctionnels dans la détermination de la stabilité des médicaments 188
5 réactions organiques 191
5.1 Types de réaction organique 191
5.2 Réactions radicales: réactions en chaîne des radicaux libres 192
5.3 Réactions d'addition 197
5.4 Réactions d'élimination: 1,2-élimination ou b-élimination 223
5.5 Réactions de substitution 232
5.6 Hydrolyse 260
5.7 Réactions d'oxydoréduction 264
5.8 Réactions pericycliques 278
6 Chimie des produits naturels 283
6.1 Introduction au processus de découverte de médicaments à base de produits naturels 283
6.2 Alcaloïdes 288
6.3 Glucides 303
6.4 Glycosides 319
6.5 Terpénoïdes 331
6.6 stéroïdes 352
6.7 Phénoliques 359
Index 371
Catégorie : Éducation
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